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2023-02

上海藥廠車間凈化工程安裝-清陽工程

藥品的生產是很嚴格的，畢竟藥品關乎人的生命健康，所以要求藥品的生產環境要在潔凈車間，并且需要符合gmp的要求。這篇文章給介紹下上海藥廠車間凈化工程安裝。

2023-02

生物制藥疫苗凈化車間消毒-清陽工程

疫苗作為生物制藥行業，為了保證該產品的安全和質量，生產環境要求是很高的，不僅要求無菌環境，還必須符合gmp的要求。這篇文章給大家介紹下生物制藥疫苗凈化車間消毒的相關內容。

2023-02

昆山制藥廠凈化車間裝修-清陽工程

制藥廠由于產品的特殊性，一般對生產環境的要求是很高的，不僅要求車間做到無塵、無菌，還需要通過相關行業的gmp認證。這篇文章給大家介紹昆山制藥廠凈化車間裝修的相關內容。

2022-12

藥廠設計防爆注意因素

對于藥廠內有生產和使用爆炸物品的廠房和車間，應盡量集中布置在同一區域內，與一般廠房、車間的距離要滿足安全距離的要求，這樣便于對防火墻等防爆建筑結構統一處理。有爆炸危險的車間，應布置在單層廠房內，如因工藝需要廠房為多層時，則應放在最上一層。在藥廠內設有局部防爆房間時，應將此房間盡量靠外墻設置，采用特制的、易于向外開啟的窗，這樣泄壓面積容易解決，也便于滅火。在廠房中，危險性大的車間和危險性小的車間，同樣應該用堅

2022-11

制劑車間轉輪除濕機設計選型書

室外新風條件（按夏季室外極端天氣參數）補充室外新風必須同時滿足： 1、為滿足生產工藝排風與正壓的需要； 2、滿足除濕工藝需要；本方案新風參數如下：新風量Qx：送風量*30% 相對濕度Rx：75% 溫度Tx：39℃ 絕對含濕量Xx：34g/kg 按照此要求可選我公司ZKH-6500D節能型凈化轉輪除濕空調機組

2022-11

生物制藥工廠的工程設計

生物制藥工程項目的設計流程涵蓋了工程項目設計的基本程序、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算及熱數據估算、工藝設備設計及材料腐蝕和防腐蝕、車間布置、管道設計、制藥潔凈廠房空調凈化系統設計、非工藝設計(包括：建筑設計、工藝用水及其制備、供水和排水、供電、冷凍、采暖通風、勞動安全、環境保護、工程經濟)。

2022-11

無菌醫療器械凈化車間設計和施工規范

根據相關規范要求，對無菌醫療器械生產車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改造時，不能依賴于最終的竣工驗收來保證潔凈室的質量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監督，在實際使用中使用定期監測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。

2022-11

1份GMP車間人員進出潔凈區規程

GMP車間人員進出潔凈區規程目的：建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區的標準程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進出10萬級、30萬級潔凈區的人員，包括生產操作人員、維修人員、管理人員及經批準臨時性進入的人員。責任人：進出潔凈區的所有人員均應執行此操作程序，班組長及潔凈區管理員、車間QA、主任負責監督、檢查。

2022-10

獸藥gmp車間潔凈度等級要求

獸藥和人藥一樣對生產環境要求非常的高，需要在gmp車間內生產，各項操作程序等也需要符合相應的規定。這篇文章清陽小編給您介紹下無菌獸藥gmp車間潔凈度等級要求。

2022-09

gmp制藥車間建設要求-清陽工程

藥品的生產比起其他產品生產更需要干凈衛生的環境，如果環境不達標，產品的質量將得不到有效保證，對服用藥品者來說是危險的。那么gmp制藥車間建設要求是什么呢？